Tony Bauer Krankheit

Tony Bauer Krankheit – Tony Bauer erzählt BuzzFeed UK, wie er mit einer seltenen Krankheit aufgewachsen ist und wie Humor für ihn eine Quelle der Stärke war. Anthony Bauer, der junge Mann, betritt die Bühne ohne viel Aufhebens mit einer Tasche, was er nicht lange unbemerkt lässt.

Da ich an diesem Wochenende etwas anderes machen wollte, als zu Hause zu bleiben und Tom Kha Gai und süß-saure Ente zu essen, bin ich mit ein paar Kumpels zu einer Comedy-Show gegangen. Seelenfrieden, weil ich mich auch kulturell weiterbilden konnte. Der Grund dafür ist einfach: Ich leide am Dünndarmsyndrom.

Bei Schnack Stand-up-Events, die fast täglich in Hamburg stattfinden, sieht man angesagte Comedians und Newcomer, die sich nicht scheuen, ihr neues Material vor Publikum auszuprobieren. Gerne stehe ich als Testperson zur Verfügung! Einer der Ankömmlinge unterschied sich an diesem Abend jedoch merklich von den anderen.

Er unterbricht die Stille mit „Nein, ich komme nicht aus der Schule“, zu anfänglichem Glucksen. “Leute, ich weiß, was ihr denkt. Ihr erster Gedanke ist wahrscheinlich: “Was macht dieses junge Model mit seinem 4U Scout-Rucksack auf der Bühne?” Es ist Zeit für mehr Humor. Eine chronische Krankheit hat mich furchtbar verkrüppelt.

Niemand ist mehr bereit zu kichern. Ich auch nicht. Und ich denke, es braucht viel Mut, es mit dir auf die Bühne zu bringen. Ich beschloss, Tony zu interviewen, da ich seine Leistung fantastisch und seine Lebensgeschichte faszinierend fand. Die Ergebnisse sind unten; studieren Sie sie sorgfältig, denn es gibt immer noch Informationen, die daraus entnommen werden können.

Hallo, mein Name ist Tony Bauer, ich bin 26 Jahre alt, bin bei meinen Großeltern in Duisburg aufgewachsen und gerade ausgezogen. Mein ganzes Leben habe ich in Duisburg gelebt. Der Humor ist das Einzige, was mich aus dem Ruhrgebiet herausholt. Ich leide an einer Erkrankung namens Kurzdarmsyndrom, über die ich häufig Witze mache.

Als ich acht Jahre alt war, hatte ich eines Nachts Bauchschmerzen. Wir gingen dann in die Klinik, wo ich von einem Arzt behandelt wurde, der keine Ahnung hatte, was los war. Mein Insulinwert hatte ein Allzeithoch erreicht und wurde nicht mehr angezeigt. Das bedeutet, dass ich in jeder Hinsicht wieder mein altes Ich bin.

Während der anschließenden Operation stellten die Ärzte fest, dass der Dünndarm vollständig verdreht und abgestorben war. Und deshalb hast du es aufgegeben. Auf der Intensivstation bin ich gelandet. Gott sei Dank konnten sie die Einschnitte dort, wo früher die falschen Darmausgänge waren, erfolgreich nähen.

Der Beitritt ist alles, was ich tun muss, um mit der parenteralen Ernährung zu beginnen. Stellen Sie sich, wenn Sie so wollen, vor, Sie hätten ein Röhrchen an der Brust, das einfach im Sack baumelt, sozusagen in dieser „Aldi-Tüte“. Der Prozess läuft zu diesem Zeitpunkt seit 17 Stunden. Typischerweise abends vor dem Schlafengehen.

Am Anfang bestand ein Tag aus 24 Stunden. Danach waren es 19 Stunden, dann 21 Stunden. Kurzzeitig waren es 13 Stunden. Dann fühlte ich mich noch schlimmer, als ich es ohnehin schon getan hatte. Meine Gefühle dazu waren ziemlich konstant: Es pendelt sich schließlich in einen stabilen Zustand ein.

Wann immer sie konnten, besuchten mich auch meine Lieben. Allerdings gab es auch Phasen relativer Ruhe. Dann, als ich ungefähr neun oder zehn Jahre alt war, habe ich mich mit den Schwestern zusammengesetzt und sie mit Witzen unterhalten, weil ich nicht einsam sein wollte. Das Ergebnis war im Nachhinein mager, aber damals war es ein Erfolg.

Als sie anfingen, Spaß zu haben, wurde ich eingeladen, mich ihnen anzuschließen. Auf diese Weise konnte ich mich den anderen zum Abendessen anschließen, anstatt alleine in meinem Zimmer zu essen. Dem Arzt war es egal, ob ich ihn zum Lachen brachte; es verbesserte seine Einstellung mir gegenüber nicht.

Ich fühle mich, als hätte ich mein ganzes Leben in einem Krankenhaus verbracht. Er schien in einer ganz anderen Stimmung zu sein, als er mein Zimmer betrat. In der Vergangenheit habe ich dies versucht, und das Ergebnis war konsistent. Mit Hilfe meiner beiden engsten Freunde packte ich alles zusammen und machte mich auf den Weg nach Bremen.

Andere zum Lachen bringen zu können, ist eine Fähigkeit, die ich aus der Not heraus entwickelt habe. Das dritte Special von Kevin Hart wurde am Ende uraufgeführt. Eine neue Folge einer seiner Shows würde immer genau dann Premiere haben, wenn ich mich niedergeschlagen und unsicher fühlte, was ich als nächstes tun sollte.

Dann habe ich mir meine Optionen sehr genau angesehen und entschieden, dass ich anstelle der Schule Comedy machen wollte. Ab diesem Zeitpunkt wird es keine Ungleichheit mehr geben.” Corona war damals der Grund für den Tod der Kunstszene. Das war, als ich anfing, in den Wohnzimmern der Leute aufzutreten.

Ob die angeblich 10.000 Menschen lachten oder nicht, war mir egal. Einfach gesagt, nur so sehe ich eine Verbesserung. Danach trat ich an meinem ersten Open Mic auf. Eigentlich wollte ich letzten November loslegen. Auf Instagram gab es eine Promotion dafür, also beschloss ich, es auszuprobieren.

Anthony ist sich bewusst, dass Widrigkeiten unvermeidlich sind, und plant, seinen Abschluss in Psychologie zu nutzen, um Kindern zu helfen, das helle si zu sehende aus dem Leben: „Nach meinem Psychologiestudium möchte ich unbedingt mit Kindern arbeiten, ihnen helfen, Perspektiven zu sehen, auch wenn das Leben manchmal gegen sie spielt oder sie keine Chance für sich sehen.“

Denn egal wie schrecklich die Dinge in der Vergangenheit waren, du kannst dir immer eine bessere Zukunft aufbauen. Seit Anthonys Diagnose vor vielen Jahren hat Dr. Berlemann ihn durch Höhen und Tiefen begleitet. Dann kamen natürlich die Folgeaufführungen, und es gab viele davon. Es werden aber nicht weniger als 10 sein.