
Sophia Thomalla Krankheit – Sophia Thomallas Instagram ist eine Mischung aus professionellen Updates über ihren Job als Moderatorin und Investorin in mehreren erfolgreichen Unternehmen und persönlichen Bildern aus ihrer Beziehung zu Tennisprofi Alexander Zverev. Ihre aktuelle Position ist einzigartig.
Die 32-Jährige stellt in ihrer Instagram-Story mehrere Videos zur Verfügung, in denen sie über ihre Krankheit spricht. Niemand sollte überrascht sein zu erfahren, dass ich mich mit dieser Kamera selten verbal austausche. Dieses Mal habe ich einen wirklich guten Grund dafür, also mache ich es nur einmal“, beginnt sie jetzt ihren Job.
Diese genetische Anomalie ist so ungewöhnlich, dass ihre genaue Ursache unbekannt ist.“ Sie sagt weiter, dass sie sich seit ihrer Kindheit zahlreichen Operationen unterziehen musste. Sie wollen meine nächste Operation an meinem rechten Unterarm durchführen. Kein Grund, sich auf Instagram über mich zu beschweren ; Alles ist gut hier.
Was den Rest betrifft, bin ich so gut wie Gold. Ich versichere Ihnen, dass hier keine Spam-“Moderatoren” gefunden werden. Und ich bin in keiner wesentlichen Weise eingeschränkt, außer dass ich es einmal im Jahr untersuchen lassen muss.
Die Tochter von Simone Thomalla informiert ihre rund 1,3 Millionen Follower darüber, dass eine venöse Fehlbildung eine äußerst seltene Erbkrankheit ist und dass die langwierigen Eingriffe, die zu ihrer Korrektur erforderlich sind, einen enormen Aufwand seitens der Fachärzte erfordern. Fummeln würde ich das nennen.
Es ist eine Menge Arbeit für wenig Geld, also ist es nicht verwunderlich, dass es schwierig ist. Infolgedessen “gibt es keine Nachkommen”, was bedeutet, dass sich nur wenige Ärzte auf diese Krankheit konzentrieren. Der Professor in Hamburg, der sie seit 30 Jahren betreut, ist ein wahrer Segen.
Sie hat sich entschieden, mit ihrer Tortur an die Öffentlichkeit zu gehen, weil es eine junge russische Frau gibt, die unter denselben genetischen Problemen viel schwerer leidet. Ihr rechtes Gesäß und Bein sind vollständig betroffen. Das Leben des Mädchens war in Gefahr, daher war eine Notoperation erforderlich.
Sophia hofft, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und mehr Menschen zu ermutigen, durch die Nutzung ihrer Plattform einen Beitrag zu leisten. Wenn einer von Ihnen zufällig einen Taler übrig hat, wäre ich Ihnen sehr dankbar, wenn Sie ihn diesem Mädchen geben könnten.
Ich traf Kira zum ersten Mal im Dezember im Krankenhaus, als wir beide dort Patienten waren. Wir wurden beide operiert: „Sophia wurde krankheitsbedingt mehrfach operiert. Vor kurzem musste sie wegen einer Verletzung am rechten Unterarm ärztlich behandelt werden.
Bemerkenswert ist, dass die 33-Jährige trotz der genetischen Anomalie aufblüht und wenig Einschränkungen hat Bei Kira war jedoch alles anders. Aufgrund des Ernstes der Lage war eine Notoperation erforderlich. Sophia startete eine Spendenaktion, um Geld für die Operation des Mädchens zu sammeln.
Ungewöhnliche Hautverfärbungen oder -schwellungen, Beschwerden und andere Symptome sind bei einer venösen Fehlbildung möglich. „Das ist eine wirklich seltene Erkrankung“, sagt Maliha Sadick vom Multidisziplinären Institut für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim.
Um Geld für ein russisches Mädchen mit derselben Erkrankung zu sammeln, ging die Schauspielerin Sophia Thomalla kürzlich mit ihrer eigenen Geschichte über venöse Fehlbildungen an die Öffentlichkeit. Konservative Schätzungen beziffern die Zahl der betroffenen Amerikaner auf etwa 5 % der Bevölkerung pro 10.000.
Es ist nicht notwendig, die Krankheit immer zu behandeln, nur wenn Symptome auftreten. Blutverdünner und andere Medikamente werden manchmal verwendet, um die Durchblutung zu verbessern und das Thromboserisiko zu verringern. Je nach Schweregrad der Symptome stehen verschiedene Therapieoptionen zur Verfügung.
Eine solche Methode besteht darin, die problematischen Venen mit einer minimal-invasiven Technik vollständig zu zerstören. In den meisten Fällen wird eine chirurgische Entfernung nicht empfohlen und ist keine gängige Behandlungsoption. Thomalla hat im Zusammenhang mit der genetischen Anomalie nur eine Ellenbogennarbe öffentlich erwähnt.
Die Krankheit kann nur an einer Stelle auftreten oder sich über den ganzen Körper ausbreiten. Weitere Untersuchungen wie Ultraschall, MRT oder CT können erforderlich sein, um die Diagnose zu stellen und die Anomalien einzugrenzen. Die Kontaktaufnahme mit einem Hausarzt oder Kinderarzt sollte Ihr erster Schritt sein.
Wenn Sie Sadick fragen: “Er kann Sie an die entsprechenden Experten verweisen”, wird er genau das tun. Je nach Lokalisation der Auffälligkeiten kann beispielsweise ein interventioneller Radiologe zu Rate gezogen werden. Es geht nicht nur um ihren aktuellen Freund, sondern auch um einen ihrer Ex-Freunde.
Wenn tatsächlich eine venöse Malformation diagnostiziert wird, ist es ratsam, eine spezialisierte Behandlung in einer Einrichtung aufzusuchen, die mit der Erkrankung und ihrer Behandlung vertraut ist. Im Schatten von Sophia Thomalla. Ein Grund, warum ihr unheilbarer Zustand am vergangenen Wochenende im Vordergrund stand, ist das.
Die Boulevardzeitungen hingegen haben sich erneut auf das Liebesleben der Moderatorin konzentriert. Als Ergebnis von Fotos, die auf ihrem Instagram-Account gepostet wurden, wurde Thomallas lebenslanger Kampf mit einer genetischen Anomalie in einer Vielzahl von Medien veröffentlicht.
Die Tochter von Simone Thomalla wird strahlend in die Kamera fotografiert, obwohl sie Bandagen und Bandagen an Handgelenken und Armen trägt. Eine venöse Fehlbildung, manchmal auch als vaskuläres Ma bekannt Bildung, hat Thomallas Gesundheit von Geburt an beeinträchtigt, wie er kürzlich auf Instagram verriet.
Die “Ärzte können immer noch nicht genau erklären, woher es kommt”, weil diese genetische Anomalie so ungewöhnlich ist. Das subkutane Gewebe, die Haut und die Muskeln sind die häufigsten Manifestationsorte für die Gefäßanomalie, obwohl sie sich überall manifestieren kann.
Gegebenenfalls müssen die Gefäße operiert werden, da sie mit fortschreitender Erkrankung immer dicker und größer werden. „Ich hatte mehrere Operationen“, erklärte der Moderator in den sozialen Medien. Die jüngste Korrespondenz der 33-Jährigen zeigt jedoch, dass sie sich anders fühlt.
Außerdem bin ich in keiner wesentlichen Weise eingeschränkt, abgesehen von der jährlichen Untersuchungspflicht. Die Schnitte und Verbände erinnern an ihren kürzlichen Besuch in einer Spezialklinik, der vor etwa einem Monat stattfand. Ob sich die Krankheit weiter auf sie ausbreiten wird, ist unbekannt.

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