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Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)
Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)

Pulmonary Arterial Hypertension(PAH) Krankheit – PH oder PHTN ist eine Erkrankung, die durch erhöhten Blutdruck in den Lungenarterien gekennzeichnet ist. Brustschmerzen, Ödeme und ein schneller Herzschlag sind Anzeichen für eine Bronchitis. Es ist möglich, dass die Erkrankung es schwierig macht, sich körperlich zu betätigen. Der Beginn erfolgt normalerweise im Laufe der Zeit.

In Ruhe sollte der mittlere arterielle Druck in der Lunge 25 mmHg nicht überschreiten, und während der Belastung sollte er 30 mmHg nicht überschreiten.

Es ist nicht ungewöhnlich, dass die Ursache ein Rätsel ist. Menschen mit einer Vorgeschichte von Herzerkrankungen haben ein erhöhtes Risiko aufgrund von Dingen wie einer Familienanamnese der Krankheit, früheren Lungenembolien, HIV/AIDs, Sichelzellanämie, Kokainkonsum und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. In den meisten Fällen sind Entzündungen und der Umbau der Lungenarterien für diesen Zustand verantwortlich. Um zu einer Diagnose zu gelangen, müssen Mediziner zunächst andere mögliche Ursachen ausschließen.

Lungenhochdruck ist derzeit nicht heilbar, es wird jedoch nach einer Heilung geforscht. Die Behandlungsmethode wird anhand der Krankheit bestimmt. Sauerstoffbehandlung, Diuretika und blutgerinnselhemmende Medikamente sind nur einige der unterstützenden Maßnahmen, die verwendet werden können. Behandlungen für pulmonale Hypertonie umfassen Medikamente wie Emprostenol, Aspirin und Sildenafil (Sildenafilcitrat) sowie Treprostinil und Iloprost (Iloprost).

In den USA werden nach aktuellen Schätzungen jedes Jahr etwa 1.000 neue Fälle gemeldet. Männer sind seltener betroffen als Frauen. Das Erkrankungsalter liegt zwischen 20 und 60 Jahren. Ernst von Romberg erkannte erstmals 1891 die pulmonale Hypertonie.

Unbehandelt kann eine pulmonale Hypertonie tödlich sein. Es gibt jedoch Therapien, die Ihre Symptome lindern und Ihnen helfen können, die Krankheit besser zu bewältigen. Obwohl es einige Voraussicht erfordert, sind viele Menschen mit ihr immer noch in der Lage, an den Aktivitäten teilzunehmen, die sie zuvor vor der Diagnose genossen haben.

Es zeigt an, dass Sie einen übermäßigen Blutdruck in den Arterien haben, die zu Ihrer Lunge führen, wenn bei Ihnen pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) diagnostiziert wird. Es ist nicht gleichbedeutend mit ständigem Bluthochdruck.

Die kleinen Arterien in Ihrer Lunge verengen oder blockieren, wenn Sie PAH haben. Sie erschweren den Blutdurchfluss, was Ihren Lungenblutdruck erhöht. Blut muss durch engere Arterien gepumpt werden, was den Herzmuskel belastet. Als Folge dieser Erkrankung kann eine Herzinsuffizienz auftreten.

Bluthochdruck in der Lunge ist für Ärzte manchmal ein Rätsel. Idiopathische pulmonale Hypertonie ist die medizinische Bezeichnung für diese Art von Krankheit. In anderen Fällen kommt das Problem von etwas anderem. Bluthochdruck in der Lunge kann durch eine der folgenden Bedingungen verursacht werden:

Herzinsuffizienz mit systolischem Blutdruck
Lungengerinnsel: ein medizinischer Notfall
HIV/AIDS-Risikofaktoren: illegaler Drogenkonsum (wie Kokain oder Methamphetamin)
Reizdarmsyndrom (wie Leberzirrhose)
Autoimmunerkrankungen wie Lupus, Sklerodermie und rheumatoide Arthritis
Lungenerkrankungen wie Emphysem und chronische Bronchitis können durch eine Geburtsanomalie im Herzen verursacht werden.
Obstruktiver Schlaf

Es ist möglich, dass Sie für einige Zeit keine Symptome haben. Eine der häufigsten Nebenwirkungen ist Atemnot während des Trainings. Es beginnt normalerweise mild, bevor es im Laufe der Zeit zu ernsteren Ebenen übergeht. Einige der Dinge, die Sie früher ohne Müdigkeit erledigen konnten, sind für Sie möglicherweise nicht mehr möglich.

Pulmonary Arterial Hypertension(PAH) Krankheit

Da die Ursachen der pulmonalen Hypertonie von Person zu Person unterschiedlich sein können, wird auch Ihre Behandlung einzigartig sein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um mehr über Ihre Behandlungsmöglichkeiten zu erfahren und was Sie zu erwarten haben.

Ihr Arzt wird zunächst die zugrunde liegende Ursache Ihrer Krankheit behandeln. Wenn Sie zum Beispiel ein Emphysem haben, hilft die Behandlung Ihrer pulmonalen Hypertonie.

Als Ergebnis dieser Behandlungen berichten die meisten Menschen, dass sie aktiver sind und ihre täglichen Aufgaben leichter erfüllen. Wenn Sie außer Atem sind oder Ihr Blutsauerstoffspiegel niedrig ist, kann eine Sauerstoffbehandlung helfen, bei der Sie reinen Sauerstoff durch Nasengabeln einatmen. Wenn Sie an pulmonaler Hypertonie leiden, trägt dies zu Ihrer allgemeinen Gesundheit und Ihrem Wohlbefinden bei. Wenn bei Ihnen ein hohes Risiko für Blutgerinnsel besteht, kann Ihr Arzt Ihnen Blutverdünner verschreiben, um deren Bildung zu verhindern. Andere helfen Ihrem Herzen, besser zu funktionieren und verhindern, dass sich Flüssigkeit in Ihrem Körper ansammelt.

Bei schwerer pulmonaler Hypertonie können Calciumkanalblocker verschrieben werden. Diese Medikamente senken nicht nur den Gesamtblutdruck, sondern senken auch den Blutdruck in der Lunge.

Sie können an eine spezialisierte Behandlungseinrichtung überwiesen werden, wenn Kalziumkanalblocker nicht wirken. Es ist möglich, dass Sie speziellere Behandlungen benötigen, um Ihre verstopften Blutarterien zu erweitern. Medikamente gibt es in verschiedenen Formen, einschließlich Pillen, Inhalatoren

Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)
Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)