Marina Weisband Krankheit – Die Geschäftsführerin der Piratenpartei, Marina Weisband, wurde im ganzen Land ein bekannter Name. Diese seltene und schwächende Krankheit betrifft sie jeden Tag, aber es ist eine Krankheit, für die sie seit Jahren kämpft, um das Bewusstsein dafür zu schärfen.
Eine schlimme Krankheit führte dazu, dass Marina Weisband schon früh lernen musste, was es heißt, krank zu sein. Als Kind wurde sie in der Nähe von Tschernobyl radioaktiver Strahlung ausgesetzt und wäre beinahe ums Leben gekommen. Ihre Eltern zogen mit ihr aus der Ukraine nach Deutschland, um ihr Leben zu retten.
Obwohl sie an ihr Bett gefesselt war, fand sie Kraft in ihren Umständen. Das Lesen im Alter von vier Jahren half ihr, mit ihren Gedanken dem Krankenzimmer zu entfliehen und in andere Gedankenwelten einzutauchen. Seit bei ihr das Chronic Fatigue Syndrom diagnostiziert wurde, verbrachte sie die meiste Zeit im Bett.
Diejenigen, die an dieser seltenen Krankheit leiden, sind aufgrund des Energiemangels, den sie normalerweise besitzen, schwach, schnell und häufig ausgelaugt. Ich habe das Gefühl, ständig krank zu sein, erklärt Marina Weisband. Dank ihrer guten Erinnerungen an ihre Erziehung und ihres Interesses und ihrer Vertrautheit mit dem Internet kann sie diese Situation jedoch bewältigen.
Dinge wie Videokonferenzen und Kurse waren während der gesamten Pandemie an der Tagesordnung. Trotz ihres Wunsches, dass die ungewöhnlichen Umstände von Corona aufhören, hat sie auch Angst, dass sie wieder häufiger geächtet wird.
Ein weiterer Grund, warum sie sich entschieden hat, offen über die Krankheit zu sprechen, ist, Menschen mit chronischem Erschöpfungssyndrom eine Stimme zu geben und die Umstände zu erklären, mit denen sie mit ihrer öffentlichen Plattform konfrontiert sind. Aufgrund ihrer unverschuldeten Leistungsunfähigkeit fühlen sich viele von ihnen übersehen und unzulänglich.
Im Bundestag, in Diskussionssendungen und in einem Blog debattiert der Politiker (Bündnis 90/Die Grünen) seit vielen Jahren heftig. Antisemitismus, Demokratie und digitales Engagement gehörten zu ihren vielen Anliegen, außerdem arbeitet sie als freischaffende Künstlerin und hat ein 5-jähriges Kind.
Eine Busfahrt, ein Einkaufsbummel oder auch nur ein herzhaftes Lachen können dem 34-Jährigen zu viel werden. Sie hat Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (kurz: ME/CFS). Darunter leidet Marina Weissband. Wenn sie einen schlechten Tag hat, ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen und verbringt viel Zeit im Bett.
„Long Covid“ bezeichnet eine Krankheit, die auch Wochen nach einer Viruserkrankung auftreten kann und etwa 10 % der Corona-Erkrankten betrifft. Betroffene, viele davon jung und gesund, leiden unter Schmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten und Müdigkeit, die bis zur vollständigen Funktionsunfähigkeit führen können. Trotzdem wird die Erkrankung häufig unterbewertet und zu wenig berichtet.
Warum die Krankheit gerade bei jungen Frauen oft nicht ernst genommen wird, warum Behandlungsalternativen so wichtig sind und warum es ihr trotz aller Gründe so schwer fällt, ihren Handicap-Status zu erklären, erklärt Marina Weisband kürzlich in einem Interview mit watson.
Das Chronische Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) ist eine postvirale und neurologische Erkrankung, die zu einer Überreaktion des Immunsystems führt, was zu Erschöpfung führt. Körperliche Symptome wie Müdigkeit und Muskelkater, aber auch Konzentrationsschwierigkeiten, Schlaflosigkeit und eine Vielzahl weiterer Symptome sind bei den Betroffenen häufig. Anstrengung verschlimmert die Anzeichen und Symptome der Erkrankung. Seit Monaten bin ich wegen meines Zustands an mein Bett gefesselt.
Corona ist es nicht. Laut meinen Ärzten habe ich mich mit dem Epstein-Barr-Virus angesteckt. Der Mangel an Forschungsgeldern hat viele Ärzte hinsichtlich der Ursache für das Auftreten dieser Krankheit ratlos zurückgelassen.
Ich habe mich öffentlich für die Petition „Angemessene Versorgung von ME/CFS-Betroffenen“ im Bundestag ausgesprochen. In der Vergangenheit habe ich mich mit meinem medizinischen Hintergrund zurückgehalten, aber dieses Thema war so bedeutsam, dass ich es nicht unbemerkt lassen konnte.
ME/CFS wurde erst vor anderthalb Jahren diagnostiziert. Vorerst musste ich, wie bei allen anderen auch, andere mögliche Ursachen für meine Symptome ausschließen. Ich brauchte nur wenige Minuten, um die Arbeit zu erledigen.
Mein Arzt hatte das große Glück, sich der Krankheit bewusst zu sein. Das ist jedoch ein äußerst seltenes Ereignis. Viele Ärzte sind sich nicht einmal bewusst, dass ME/CFS eine eigenständige Krankheit mit eigenen Symptomen ist. Folglich ist ME/CFS eine Erkrankung, die andere Erkrankungen ausschließt. Infolgedessen gibt es keinen Bluttest, mit dem die Krankheit genau diagnostiziert werden kann. Infolgedessen müssen sich Patienten typischerweise einer Reihe von Untersuchungen unterziehen, bevor sich herausstellt, dass keine psychischen oder physischen Ursachen für ihre Beschwerden vorliegen.
Exakt. Darüber hinaus gehen viele Ärzte von psychosomatischen Ursachen aus, wenn ein Patient Symptome von ME/CFS zeigt. Das liegt auch daran, dass viele der Betroffenen junge Frauen sind.“ Studien zufolge glauben Ärzte Frauen und People of Color weniger, wenn sie über Schmerzen klagen. Dadurch haben es Betroffene schwer Es gilt immer noch, dass Frauen sensibler sind als Männer.
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